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                    瓊脂糖凝膠電泳操作步驟

                    瓊脂糖凝膠電泳操作步驟

                     

                    那么下面為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳涉及的步驟:

                     一. 為了制備凝膠,將瓊脂糖粉與電泳緩沖液混合至所需濃度,并在微波爐中加熱使其熔化。

                    瓊脂糖凝膠濃度

                    1. 所用瓊脂糖的百分比取決于要分離的片段的大小。

                    2. 瓊脂糖的濃度是指瓊脂糖相對于緩沖液體積的百分比(w / v),瓊脂糖凝膠通常在0.2%至3%的范圍內(nèi)。

                    3. 瓊脂糖濃度越低,DNA片段遷移越快。

                    4. 通常,如果目的是分離大的DNA片段,則應(yīng)使用低濃度的瓊脂糖,如果目的是分離小的DNA片段,則建議使用高濃度的瓊脂糖。

                    二. 將溴化乙錠添加到凝膠中(**終濃度為0.5 ug / ml),以促進(jìn)電泳后DNA的可視化。

                    三. 將溶液冷卻至約60°C后,將其倒入裝有樣品梳子的澆鑄盤中,使其在室溫下固化。

                    四. 凝膠固化后,將梳子移開,注意不要撕裂孔的底部。

                    五. 仍在塑料托盤中的凝膠水平插入電泳儀并用緩沖液覆蓋。

                    六. 然后將含有DNA與上樣緩沖液混合的樣品吸移到樣品孔中,將蓋子和電源線放在設(shè)備上,并施加電流。

                    七. 可以通過觀察電極上的氣泡確認(rèn)電流。

                    八. 鑒于其負(fù)電荷,DNA將遷移至通常為紅色的正電極。

                    九. DNA遷移到凝膠中的距離可以通過肉眼監(jiān)測跟蹤染料(如溴酚藍(lán)和二甲苯氰染料)的遷移來判斷。

                     

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